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《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT

《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT

发布于:2020-11-04 17:22:50

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第一部分内容:[任务驱动]

1.基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理等科学思维,对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析,对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。

2.关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用,并对其应用的影响作出科学的判断。

... ... ...

伴性遗传PPT,第二部分内容:预习区 · 自主读教材

一、伴性遗传

二、人类红绿色盲

1.致病基因:位于_______染色体上的_______性基因。

2.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

3.人类红绿色盲遗传的婚配方式

(1)种类:_______种。

(2)主要类型

①女性携带者与男性正常

②女性色盲与男性正常

③女性携带者与男性色盲

4.遗传特点

(1)男性患者_______女性患者。

(2)往往有_____________________现象。

(3)女性患者的______________一定患病。

三、抗维生素D佝偻病

1.致病基因:位于______________上的_______性基因。

2.抗维生素D佝偻病的基因型和表型

3.遗传特点

(1)女性患者_______男性患者。

(2)具有______________ 。

(3)男性患者的______________一定患病。

四、伴性遗传理论在实践中的应用

1.鸡的性别决定

(1)雌性个体的两条性染色体是_______的,表示为_______。

(2)雄性个体的两条性染色体是_______的,表示为_______。

2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性,图示如下

[预习诊断]

1.性染色体上的基因遗传总是和性别相关联(            )

2.伴X显性遗传病女患者比男患者多(           )

3.性染色体只存在于生殖细胞中(          )

4.性别都是由性染色体决定的(          )

5.色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙(           )

6.Y染色体上的遗传病只传男不传女(          )

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伴性遗传PPT,第三部分内容:探究区 · 互动破疑难

主题   伴性遗传病的类型及特点的分析

[问题驱动] 1.如图为某红绿色盲家系图谱,请据图思考下列问题:

(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病?

提示:Ⅱ­3和Ⅱ­4正常,但他们生有患病的孩子;Ⅱ­5和Ⅱ­6正常,但生有患病的孩子,即“无中生有为隐性”。

(2)因绘图时有误,请分析图中的Ⅲ­4的父母的表型是否正确?为什么?

提示:其父亲的表型错误。因为Ⅲ­4的基因型是XbXb,两条Xb中总有一条来自其父亲,即其父亲的基因型是XbY,为红绿色盲患者。

(3)Ⅲ­4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗?为什么?

提示:是。因为Ⅲ­4的基因型是XbXb,其中一条Xb一定能传给其儿子,即其儿子的基因型一定是XbY,所以一定是色盲患者。

2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱,据图思考:

(1)患者中女性和男性的比率是否相同?

提示:不同,女性多于男性。

(2)与伴X隐性遗传相比,在世代连续性方面有何不同?

提示:伴X隐性遗传往往隔代遗传,但伴X显性遗传往往代代有患者,具有连续遗传现象。

(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何?

提示:男患者的母亲和女儿一定是患者;正常女性的父亲和儿子一定正常。

3.下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,该病为伴Y遗传病,请据图思考下列问题:

(1)为什么患者只能是男性?

提示:因为致病基因位于Y染色体上,女性无Y染色体。

(2)某男性的儿子病逝,如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系?

提示:可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。

1.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(  )

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.遗传上总是和性别相关联

C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律

D.表现上具有性别差异

解析:性染色体上有很多基因,有些基因与性别决定无关。

2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但其弟弟是红绿色盲患者,则弟弟红绿色盲基因的来源是(  )

A.外祖父→母亲→弟弟

B.外祖母→母亲→弟弟

C.祖父→父亲→弟弟

D.祖母→父亲→弟弟

解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型为XbY,其致病基因只能来自母亲,而母亲的致病基因只能来自外祖母,即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。

3.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(  )

A.1号个体的父亲一定是色盲患者

B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体

C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4

D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2

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伴性遗传PPT,第四部分内容:总结区 · 夯实关键点

[强化生命观念]

1.基因位于性染色体上的遗传,总是与性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。

2.红绿色盲、抗维生素D佝偻病分别是伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病。

3.伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者,有一方为正常则一定不是伴X隐性遗传病。

4.伴X显性遗传病的男患者的母亲和女儿一定是患者,如果有一方正常则一定不是伴X显性遗传病。

5.性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。

[提升思维表达]

根据教材P34~38的内容回答P34“问题探讨”:

1.红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是与性别相联系的原因。

提示:红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。

2.说出这两种病与性别关联的表现为什么不同?

提示:红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。

... ... ...

伴性遗传PPT,第五部分内容:固双基 · 当堂达标

1.正常情况下子女性染色体的来源应该是(  )

A.儿子的X染色体来自父亲

B.儿子的Y染色体来自父亲

C.女儿的X染色体均来自父亲

D.女儿的X染色体均来自母亲

解析:儿子的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲;女儿有两条X染色体,其中一条X染色体来自父亲,另一条X染色体来自母亲。

2.人类表现伴性遗传的根本原因在于(  )

A.性染色体上存在很多基因

B.性染色体没有同源染色体

C.相关基因通常只存在于一条性染色体上

D.X与Y染色体有些基因不同

解析:伴性遗传之所以表现出总与性别相关联,其根本原因是相关基因通常只存在于一条性染色体上,另一条性染色体上没有其等位基因。

3.下列关于性染色体的叙述,正确的是(  )

A.性染色体只存在于生殖细胞中

B.生物的性别均由性染色体决定

C.性染色体上的基因不一定控制性别

D.X染色体只存在于卵细胞中,Y染色体只存在于精子中

解析:性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,A错误;性别决定不仅与性染色体有关,也可能与环境有关,B错误;性染色体上的基因不一定控制性别,如色盲基因不控制性别,C正确;X染色体存在于精子和卵细胞中,Y染色体只存在于精子中,D错误。

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